肿瘤新抗原质谱鉴定 肿瘤新抗原质谱鉴定 肿瘤新抗原质谱鉴定 肿瘤新抗原质谱鉴定

肿瘤新抗原质谱鉴定

使用高分辨、高精度质谱仪,和快序肿瘤新抗原测序平台对细胞膜表面被呈递的抗原肽进行灵敏的、精准的测序,从而为新抗原的发现和确认提供数据支持。

技术优势

精心优化的实验流程

新抗原的丰度普遍偏低,因此我们优化了肽段提取过程中的相关步骤,在减少样品的损失的前提下,提高了肽段的富集效率
精心优化的实验流程

技术优势

先进的设备

我们采用高分辨、高灵敏度的质谱仪对提取到的肽段进行分析,同时,根据这些肽段的特征,我们对质谱仪的参数进行了调整和优化,以提高肽段的鉴定率
先进的设备

技术优势

独有的肽段从头测序技术

新抗原多是带有突变的肽段,其准确的氨基酸序列在公共的蛋白质数据库中是不存在的。我们独有的肽段从头测序技术从根本上解决了这个难题,该技术仅靠谱图就可以高效地鉴定出含有各种突变类型的新肽段,整个过程中完全不需要基因组或转录组测序的数据
独有的肽段从头测序技术
01 精心优化的实验流程
02 先进的设备
03 独有的肽段从头测序技术

技术流程

1. 提取与MHC I结合的肽段:
1)弱酸洗脱(mild acid elution, MAE): 实验步骤少,样品损失少,无需破碎细胞;
2)免疫沉淀(immunoprecipitation, IP): 所得肽段的特异性更强,肽段数目也更多,但实验步骤多,样品损失较大,所以需要的细胞数目也较多。
2. 质谱鉴定:所有肽段经过高分辨率的质谱仪分析,得到大量高精度,高可信度的数据。
3. 数据分析:质谱数据经由我们公司独立研发的De novo测序平台分析,可以获得大量潜在的新抗原序列。
技术流程
样品要求
  • ≥10⁷个癌细胞
    ≥10⁷个癌细胞
  • 或≥200mg的组织样品
    或≥200mg的组织样品
交付标准
交付时间:
15个工作日
交付内容:
  • 鉴定报告:包含所有鉴定到的肽段序列
  • 分析报告:对所有带有突变的肽段进行标注,并预测这些肽段是否会结合MHC I。 分析报告中的部分内容如图所示: 左图为与MHC I结合的肽段的长度分布图,右图为这些肽段所拥有的序列特征(motif),这些结果与文献中发表的结论一致。上述结果均来自于我们公司独立产生的数据。
对所有带有突变的肽段进行标注,并预测这些肽段是否会结合MHC I。
分析报告中的部分内容如图所示:
左图为与MHC I结合的肽段的长度分布图,右图为这些肽段所拥有的序列特征(motif),这些结果与文献中发表的结论一致。上述结果均来自于我们公司独立产生的数据。

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